FOCUSVEN*5% GEL TUBO 50G
6,00€

FOCUSVEN*5% GEL TUBO 50G

Prodotto non disponibile
Sei indeciso se questo prodotto fa per te?
Richiedi informazioni da un farmacista

Informazioni

description

FOCUSVEN 5% GEL
Leggi di più

Utilizzo

Spalmare il gel sulla cute corrispondente alla zona affetta 2–3 volte al giorno. Frizionare leggermente fino all’assorbimento completo. Non usare per più di 7 giorni.

Efficace Per

Dolori muscolari ed articolari, flebiti acute e croniche.

Controindicazioni e effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 30°C.
Avvertenze
È opportuno evitare l’applicazione di Focusven su lesioni di continuo dellacute. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Durante il trattamento è consigliabile non esporre la parte trattata all’azione diretta dei raggi solari. L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido salicilico o ad altri FANS.
Effetti indesiderati
La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
CLASSIFICAZIONE PER SISTEMI E ORGANI FREQUENZA: EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi del sistema immunitario Raro :  reazione di ipersensibilità
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro : eritema, cute secca, prurito
Molto raro : reazione da fotosensibilità
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro : sensazione di bruciore
Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interazioni
Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con Focusven.
Gravidanza ed allattamento
I dati attualmente disponibili non indicano effetti dannosi dopo la somministrazione di Focusven durante la gravidanza e l’allattamento. Tuttavia, si suggerisce cautela.