SIMEGUT*orale gtt 30 ml
9,44€
Informazioni
description
SIMEGUT BAMBINI GOCCE ORALI EMULSIONE
Utilizzo
Posologia Lattanti e bambini 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione Agitare bene prima dell’uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.
Efficace Per
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.
Controindicazioni e effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Conservazione
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Avvertenze
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Simegut contiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).
Effetti indesiderati
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al SIMEGUT. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interazioni
Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso di SIMEGUT.
Gravidanza ed allattamento
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di SIMEGUT nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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